核心提示:众所周知，只有两个耳聋患者生出的孩子，也许会聋，普通人绝不会生出耳聋的宝宝。然而，根据医学数据，中国正常人群的耳聋基因携带率接近6%。假如同一类别的耳聋缺陷者结为夫妇，他们怀上耳聋宝宝的几率远高于正常人。所以我们不能掉以轻心。

 

　　为了避免家族史留下的基因，男性和女性通常都需要在婚后进行婚前检查。因此，为了宝宝的身体健康，女性也需要耳聋基因筛查。由于该DNA是母系基因，遗传性耳聋的诱因不容忽视。那么孕妇耳聋基因筛查哪些地方能做，我们就来好好的了解一下吧。

 

　　孕妇耳聋基因筛查哪些地方能做

　　一般来说，这种基因筛选可以在正规医院进行，为了稳妥期间最好到三甲医院更好一些。很多孕妇认为检查此项并没有特别的作用，但根据最新数据，耳聋是医学上最常见的先天性疾病和出生缺陷之一。根据2006年第二次全省残疾抽样调查的资料推断，全国有听力残障群众2780万人，占中国残疾总总数的三分之一。在婴儿之中，每年会增加3.5万的先天性聋儿，即每1000人之中便有3~5个是重度以上的先天性聋儿(中华人民共和国出生缺陷报告(2012))，并且中国由于不合理使用药物以及环境因素导致的聋儿也在以每年3~5万的速率递增。依据临床统计每年这增加的6~8万聋儿之中，超过90%生在在听力正常的家庭之中。

 

　　孕前或是孕早期进行大规模聋病基因芯片筛检。这是创新性防治正常人群生育耳聋后代的理想方式。虽然有遗产史的家庭生育耳聋宝宝的可能性比正常人群显著升高，但是耳聋患者大部分还是出生在没聋病家族史的家庭之中。产前筛检耳聋DNA，可通过检测婴儿耳聋基因突变的情形检验其怀孕聋儿可能性，这样可以让医生及时的采取措施，以防止耳聋宝宝的出生。

 

　　根据我们的介绍，我们应该知道在上述孕妇耳聋基因筛查中可以做些什么。每位患者耳聋的原因是不同的。我们必须及时去医院诊断，然后考虑如何治疗耳聋。千万不要自己自以为是的购买药品随意来服用，还是要听从专业医生的建议比较好。大家如果还有什么不懂的地方，可以拨打我们医院电话:025-85262032进行预约和咨询